oldal banner

2-butanon | 78-93-3

2-butanon | 78-93-3


  • Kategória:Finom vegyszer – olaj, oldószer és monomer
  • Más név:MEK / bután-2-on / Etil-metil-keton
  • CAS szám:78-93-3
  • EINECS szám:201-159-0
  • Molekulaképlet:C4H8O
  • Veszélyes anyag szimbólum:Tűzveszélyes / Irritatív / Mérgező
  • Márkanév:Colorcom
  • Származási hely:Kína
  • Szavatossági idő:2 év
  • Termék részletek

    Termékcímkék

    A termék fizikai adatai:

    Termék neve

    2-butanon

    Tulajdonságok

    Színtelen folyadék, acetonszerű szaggal

    Olvadáspont (°C)

    -85,9

    Forráspont (°C)

    79.6

    Relatív sűrűség (víz = 1)

    0,81

    Relatív gőzsűrűség (levegő=1)

    2.42

    Telített gőznyomás (kPa)

    10.5

    Égéshő (kJ/mol)

    -2261,7

    Kritikus hőmérséklet (°C)

    262,5

    Kritikus nyomás (MPa)

    4.15

    Oktanol/víz megoszlási hányados

    0,29

    Lobbanáspont (°C)

    -9

    Gyulladási hőmérséklet (°C)

    404

    Felső robbanási határ (%)

    11.5

    Alsó robbanási határ (%)

    1.8

    Oldhatóság Vízben, etanolban, éterben, acetonban, benzolban oldódik, olajokkal elegyedik.

    Termék tulajdonságai:

    1. Kémiai tulajdonságok: A butanon karbonilcsoportja és a karbonilcsoport melletti aktív hidrogén miatt számos reakcióra érzékeny. Kondenzáció lép fel, amikor sósavval vagy nátrium-hidroxiddal hevítjük, és így 3,4-dimetil-3-hexen-2-on vagy 3-metil-3-hepten-5-on keletkezik. Hosszan tartó napfény hatására etán, ecetsav és kondenzációs termékek képződnek. Salétromsavval oxidálva biacetil képződik. Krómsavval és más erős oxidálószerekkel oxidálva ecetsav keletkezik. A butanon viszonylag hőálló, 500 felett°Ctermikus krakkolás alkenon vagy metil-alkenon előállítására. Alifás vagy aromás aldehidekkel kondenzálva nagy molekulatömegű ketonokat, gyűrűs vegyületeket, ketonokat és gyantákat stb. hoz létre. Például, ha nátrium-hidroxid jelenlétében formaldehiddel kondenzálják, biacetil keletkezik. Például a formaldehiddel nátrium-hidroxid jelenlétében végzett kondenzáció először 2-metil-1-butanol-3-ont eredményez, majd dehidratálva metil-izopropenil-ketont kap. Ez a vegyület gyantásodik, ha napfénynek vagy ultraibolya fénynek van kitéve. A fenollal történő kondenzáció 2,2-bisz(4-hidroxi-fenil)-butánt eredményez. Reagál alifás észterekkel bázikus katalizátor jelenlétében β-diketonokat képezve. Acilezés anhidriddel savas katalizátor jelenlétében β-diketon képzésére. Hidrogén-cianiddal reagálva cianohidrin keletkezik. Reagál ammóniával, és ketopiperidin-származékokat képez. A butanon α-hidrogénatomja könnyen helyettesíthető halogénekkel, így különféle halogénezett ketonok képződnek, például klórral 3-klór-2-butanon. A 2,4-dinitro-fenil-hidrazinnal való kölcsönhatás során sárga 2,4-dinitro-fenil-hidrazon keletkezik (olvadáspont: 115 °C).

    2.Stabilitás: Stabil

    3.Tiltott anyagok:Serős oxidálószerek,erős redukálószerek, bázisok

    4. Polimerizáció veszélye:Nem polimerizáció

    A termék alkalmazása:

    1. A butanont elsősorban oldószerként használják, például kenőolaj viaszmentesítésére, festékiparra és különféle gyantaoldószerekre, növényi olaj extrakciós folyamatára és azeotróp desztilláció finomítási folyamatára.

    2. A butanon gyógyszerkészítmények, színezékek, mosószerek, fűszerek, antioxidánsok és egyes katalizátorok közbenső termékek, szintetikus szárításgátló szer, metil-etil-keton-oxim, polimerizációs katalizátor, metil-etil-keton-peroxid, maratást gátló metil-pentinol stb. elektronikai ipar, mint az integrált áramkörök fotolitográfiája a fejlesztő után.

    3. Mosószerként, kenőanyagként, viaszmentesítőként, vulkanizálási gyorsítóként és reakció közbenső termékként használható.

    4. Szerves szintézisben használják. A kromatográfiás analízis standard anyagaként és oldószerként használják.

    5.Az elektronikai iparban használatos, általában tisztító- és zsírtalanító szerként használják.

    6. Amellett, hogy széles körben használják olajfinomításban, bevonatokban, segédanyagokban, ragasztókban, színezékekben, gyógyszerekben és elektronikus alkatrészek tisztításában stb., Főleg nitrocellulóz, vinilgyanta, akrilgyanta és más szintetikus gyanták oldószereként használják. Előnye az erős oldhatóság és az acetonnál kisebb illékonyság. Növényi olajok kinyerésében, azeotróp desztilláció finomítási folyamatában és fűszerek, antioxidánsok előállításában és egyéb alkalmazásokban.

    7. Szerves szintézis alapanyaga is, és oldószerként is használható. Az olajfinomító iparban kenőolaj viaszmentesítő szerként, míg az orvostudományban, festékekben, színezékekben, mosószerekben, fűszerekben, elektronikai és egyéb iparágakban használják. Oldószer folyékony tintához. A kozmetikában körömlakk gyártásához használják, alacsony forráspontú oldószerként, csökkentheti a körömlakk viszkozitását, gyorsan szárad.

    8. Oldószerként, viaszmentesítőként, szerves szintézisben is használják, valamint szintetikus fűszerek és gyógyszerek alapanyagaként.

    Terméktárolási megjegyzések:

    1.Hűvös, szellőző raktárban tárolandó.

    2. Tartsa távol tűztől és hőforrástól.

    3.A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg37°C.

    4. Tartsa a tartályt lezárva.

    5. Az oxidálószerektől elkülönítve kell tárolni,redukálószerek és lúgok,és soha nem szabad keverni.

    6. Használjon robbanásbiztos világítási és szellőzőberendezéseket.

    7. Tilos olyan mechanikus berendezések és szerszámok használatát, amelyek könnyen szikrát keltenek.

    8. A tárolóhelyet fel kell szerelni a szivárgást okozó vészhelyzeti kezelő berendezésekkel és megfelelő védőanyagokkal.


  • Előző:
  • Következő: