oldal banner

Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine | 21679-14-1


  • Termék neve:Fludarabine
  • Egyéb nevek: /
  • Kategória:Pharmaceutical – API-API for Man
  • CAS szám:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Megjelenés:Fehér kristályos por
  • Molekulaképlet: /
  • Márkanév:Colorcom
  • Szavatossági idő:2 év
  • Származási hely:Zhejiang, Kína
  • Termék részletek

    Termékcímkék

    Termékleírás

    A fludarabin egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet elsősorban bizonyos típusú rákok, különösen a hematológiai rosszindulatú daganatok kezelésére használnak. Íme egy áttekintés:

    Hatásmechanizmus: A fludarabin egy nukleozid analóg, amely megzavarja a DNS és az RNS szintézisét. Gátolja a DNS-polimerázt, a DNS-primázt és a DNS-ligáz enzimeket, ami a DNS-szál töréséhez és a DNS-javító mechanizmusok gátlásához vezet. A DNS-szintézisnek ez a megzavarása végül apoptózist (programozott sejthalált) indukál a gyorsan osztódó sejtekben, beleértve a rákos sejteket is.

    Javallatok: A fludarabint általában krónikus limfocitás leukémia (CLL), valamint egyéb hematológiai rosszindulatú daganatok, például indolens non-Hodgkin limfóma és köpenysejtes limfóma kezelésére használják. Akut myeloid leukémia (AML) bizonyos esetekben is alkalmazható.

    Alkalmazás: A fludarabint általában intravénásan (IV) adják be klinikai körülmények között, bár egyes esetekben szájon át is adható. Az adagolás és a beadás ütemezése a kezelt rák típusától, valamint a beteg általános egészségi állapotától és a kezelésre adott válaszától függ.

    Mellékhatások: A fludarabin gyakori mellékhatásai közé tartozik a csontvelő-szuppresszió (neutropeniához, anémiához és thrombocytopeniához vezető), hányinger, hányás, hasmenés, láz, fáradtság és a fertőzésekre való fokozott fogékonyság. Bizonyos esetekben súlyosabb káros hatásokat is okozhat, például neurotoxicitást, hepatotoxicitást és tüdőtoxicitást.

    Óvintézkedések: A fludarabin ellenjavallt súlyos csontvelő-szuppresszióban vagy károsodott veseműködésben szenvedő betegeknél. Elővigyázatossággal kell alkalmazni máj- vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél, valamint terhes vagy szoptató nőknél a magzat vagy a csecsemő károsodásának lehetősége miatt.

    Gyógyszerkölcsönhatások: A fludarabin kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, különösen azokkal, amelyek befolyásolják a csontvelő- vagy vesefunkciót. Fontos, hogy az egészségügyi szolgáltatók gondosan átnézzék a beteg gyógyszerlistáját, és figyeljék a lehetséges gyógyszerkölcsönhatásokat.

    Ellenőrzés: A fludarabin-kezelés alatt elengedhetetlen a vérkép és a vesefunkció rendszeres ellenőrzése a csontvelő-szuppresszió vagy egyéb mellékhatások jeleinek felmérése érdekében. Ezen megfigyelési paraméterek alapján dózismódosításra lehet szükség.

    Csomag

    25 kg/táska vagy igény szerint.

    Tárolás

    Szellőztetett, száraz helyen tárolandó.

    Executive Standard

    Nemzetközi szabvány.


  • Előző:
  • Következő: