Uridin-5′-monofoszfát-dinátriumsó |3387-36-8
termékleírás
Az uridin-5'-monofoszfát-dinátriumsó (UMP-dinátrium) egy kémiai vegyület, amely uridinből, az RNS-ben (ribonukleinsavban) és más sejtkomponensekben található nukleozidból származik.
Kémiai szerkezet: Az UMP dinátrium uridinből áll, amely a pirimidin bázis uracilt és az öt szénatomos cukorribózt tartalmazza, egyetlen foszfátcsoporthoz kapcsolódik a ribóz 5' szénatomján.A dinátriumsó forma fokozza oldhatóságát vizes oldatokban.
Biológiai szerep: Az UMP-dinátrium fontos köztes termék a nukleotid-metabolizmusban és az RNS-bioszintézisben.Prekurzorként szolgál más nukleotidok szintéziséhez, beleértve a citidin-monofoszfátot (CMP) és az adenozin-monofoszfátot (AMP), különböző enzimatikus útvonalakon keresztül.
Fiziológiai funkciók
RNS-szintézis: Az UMP-dinátrium hozzájárul az RNS-molekulák összeállításához a transzkripció során, ahol az RNS-szálak egyik építőköveként szolgál.
Celluláris jelátvitel: Az UMP dinátrium részt vehet a sejtes jelátviteli útvonalakban is, befolyásolva olyan folyamatokat, mint a génexpresszió, a sejtnövekedés és a differenciálódás.
Kutatási és terápiás alkalmazások
Sejttenyésztési vizsgálatok: Az UMP-dinátriumot sejttenyésztő tápközegben használják a sejtnövekedés és -proliferáció támogatására, különösen olyan alkalmazásokban, ahol az RNS-szintézis és a nukleotid-anyagcsere fontos.
Kutatási eszköz: Az UMP-dinátriumot és származékait biokémiai és molekuláris biológiai kutatásokban használják a nukleotid-anyagcsere, az RNS-feldolgozás és a sejtes jelátviteli útvonalak tanulmányozására.
Beadás: Laboratóriumi körülmények között az UMP-dinátriumot általában vizes oldatokban oldják fel kísérleti használatra.Vízben való oldhatósága alkalmassá teszi a sejttenyésztésben és molekuláris biológiai kísérletekben való különféle alkalmazásokra.
Farmakológiai megfontolások: Bár maga az UMP-dinátrium nem használható közvetlenül terápiás szerként, a nukleotid-metabolizmusban betöltött prekurzor szerepe relevánssá teszi a gyógyszerfejlesztés és a nukleotidhiányokkal vagy szabályozási zavarokkal kapcsolatos állapotok gyógyszerkutatásának összefüggésében.
Csomag
25 kg/táska vagy igény szerint.
Tárolás
Szellőztetett, száraz helyen tárolandó.
Executive Standard
Nemzetközi szabvány.
